Testo Saveris Pharma
Sistema de monitorización ambiental testo Saveris Pharma
En el lado seguro: Cumpliendo con los requisitos de FDA – CFR 21 parte 11 utilizando las soluciones de testo Saveris para pharma
La fabricación de productos farmacéuticos se realiza en las más altas condiciones de calidad y seguridad. Instancias regulatorias como la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) en los EE. UU. definen cómo se deben implementar estos requisitos
Supervisión de valores ambientales para el almacenamiento de productos farmacéuticos
Los productos farmacéuticos tienen que almacenarse en condiciones de humedad y temperatura constantes y definidas sino puede poner en peligro la estabilidad y la efectividad de los medicamentos